Nume produs：Metil etil cetonă

Format molecular:C4H8O

Nr. CAS:78-93-3

Structura moleculară a produsului：

Specificații:

Proprietăți chimice:

Metil etil cetona este susceptibilă la diverse reacții datorită grupării sale carbonil și hidrogenului activ adiacent grupării carbonil. Condensarea are loc atunci când este încălzită cu acid clorhidric sau hidroxid de sodiu pentru a produce 3,4-dimetil-3-hexen-2-onă sau 3-metil-3-hepten-5-onă. Când este expusă la lumina soarelui pentru o perioadă lungă de timp, se produc etan, acid acetic și produse de condensare. Oxidată cu acid azotic, generează diacetil. Când este oxidată cu agenți oxidanți puternici, cum ar fi acidul cromic, se generează acid acetic. Butanona este relativ stabilă la căldură, iar scindarea termică la temperaturi mai ridicate produce enonă sau metil enonă. Când este condensată cu aldehide alifatice sau aromatice, se produc cetone cu greutate moleculară mare, compuși ciclici, condensare cetonică și rășini. De exemplu, condensarea cu formaldehidă în prezența hidroxidului de sodiu produce mai întâi 2-metil-1-butanol-3-onă, urmată de deshidratare la metacrilatonă.
Rezinizarea are loc la expunerea la lumina soarelui sau la lumina UV. Condensarea cu fenol produce 2,2-bis(4-hidroxifenil)butan. Reacționează cu esteri alifatici în prezența unui catalizator bazic pentru a produce β-dicetone. Acilarea cu anhidridă acidă în prezența unui catalizator acid pentru a forma β-dicetone. Reacționează cu cianură de hidrogen pentru a forma cianohidrină. Reacționează cu amoniac pentru a forma derivați de ketopiperidină. Atomul de hidrogen α al butanonei este ușor substituit cu halogeni pentru a forma diverse cetone halogenate, cum ar fi 3-cloro-2-butanona, prin interacțiunea cu clorul. Interacțiunea cu 2,4-dinitrofenilhidrazină produce 2,4-dinitrofenilhidrazonă galbenă.

Aplicație:

Metil etil cetona (2-butanonă, etil metil cetonă, metil acetonă) este un solvent organic cu toxicitate relativ scăzută, care se găsește în multe aplicații. Este utilizată în produse industriale și comerciale ca solvent pentru adezivi, vopsele și agenți de curățare și ca solvent pentru deparafinare. Componentă naturală a unor alimente, metil etil cetona poate fi eliberată în mediu de către vulcani și incendii forestiere. Este utilizată în fabricarea pulberii fără fum și a rășinilor sintetice incolore, ca solvent și ca acoperire de suprafață. De asemenea, este utilizată ca substanță aromatizantă în alimente.

MEK este utilizat ca solvent pentru diverse sisteme de acoperire, de exemplu, vinil, adezivi, nitroceluloză și acoperiri acrilice. Se utilizează în agenți de îndepărtare a vopselei, lacuri, lacuri, vopsele spray, agenți de etanșare, adezivi, benzi magnetice, cerneluri tipografice, rășini, colofonii, soluții de curățare și pentru polimerizare. Se găsește în alte produse de consum, de exemplu, cimenturi de uz casnic și hobby, precum și produse de umplere a lemnului. MEK este utilizat la deparafinarea uleiurilor lubrifiante, la degresarea metalelor, în producția de piele sintetică, hârtie transparentă și folie de aluminiu și ca intermediar chimic și catalizator. Este un solvent de extracție în procesarea alimentelor și ingredientelor alimentare. MEK poate fi utilizat și pentru sterilizarea echipamentelor chirurgicale și stomatologice.
Pe lângă fabricarea sa, sursele de mediu ale MEK includ gazele de eșapament ale motoarelor cu reacție și ale motoarelor cu ardere internă, precum și activități industriale precum gazificarea cărbunelui. Se găsește în cantități substanțiale în fumul de tutun. MEK este produs biologic și a fost identificat ca un produs al metabolismului microbian. De asemenea, a fost găsit în plante, feromoni de insecte și țesuturi animale, iar MEK este probabil un produs minor al metabolismului normal al mamiferelor. Este stabil în condiții obișnuite, dar poate forma peroxizi la depozitare prelungită; aceștia pot fi explozivi.