numele produsului：Metil etil cetonă

Format molecular:C4H8O

Nr CAS:78-93-3

Structura moleculară a produsului：

Specificație:

Proprietăți chimice:

Metil etil cetona este susceptibilă la diferite reacții datorită grupării sale carbonil și a hidrogenului activ adiacent grupării carbonil.Condensarea are loc atunci când este încălzită cu acid clorhidric sau hidroxid de sodiu pentru a produce 3,4-dimetil-3-hexen-2-onă sau 3-metil-3-hepten-5-onă.Când este expus la lumina soarelui pentru o perioadă lungă de timp, se produc etan, acid acetic și produse de condensare.Se generează diacetil atunci când este oxidat cu acid azotic.Când este oxidat cu agenți oxidanți puternici, cum ar fi acidul cromic, se generează acid acetic.Butanona este relativ stabilă la căldură, iar scindarea termică la temperaturi mai ridicate produce enonă sau metil enonă.Atunci când sunt condensate cu aldehide alifatice sau aromatice, se produc cetone cu greutate moleculară mare, compuși ciclici, condensarea cetonelor și rășini.De exemplu, condensarea cu formaldehidă în prezența hidroxidului de sodiu produce mai întâi 2-metil-1-butanol-3-onă, urmată de deshidratare la metacrilatonă.
Rezinizarea are loc la expunerea la lumina soarelui sau la lumina UV.Condensarea cu fenol dă 2,2-bis(4-hidroxifenil)butan.Reacționează cu esterii alifatici în prezența unui catalizator bazic pentru a produce β-dicetone.Acilare cu anhidridă acidă în prezența unui catalizator acid pentru a forma β-dicetone.Reacționează cu cianura de hidrogen pentru a forma cianohidrina.Reacționează cu amoniacul formând derivați de cetopiperidină.Atomul α-hidrogen al butanonei este ușor substituit cu halogeni pentru a forma diverse cetone halogenate, cum ar fi 3-clor-2-butanonă prin interacțiunea cu clorul.Interacțiunea cu 2,4-dinitrofenilhidrazina produce 2,4-dinitrofenilhidrazonă galbenă.

Aplicație:

Metil etil cetonă (2-butanonă, etil metil cetonă, metil acetonă) este un solvent organic cu toxicitate relativ scăzută, care se găsește în multe aplicații.Este utilizat în produsele industriale și comerciale ca solvent pentru adezivi, vopsele și agenți de curățare și ca solvent de deparare.O componentă naturală a unor alimente, metil etil cetona poate fi eliberată în mediu de vulcani și incendii de pădure. Este folosită la fabricarea de pulbere fără fum și rășini sintetice incolore, ca solvent și pentru acoperirea suprafeței.Este, de asemenea, folosit ca substanță aromatizantă în alimente.

MEK este utilizat ca solvent pentru diferite sisteme de acoperire, de exemplu, vinil, adezivi, nitroceluloză și acoperiri acrilice.Se folosește în detergenți de vopsea, lacuri, lacuri, vopsele spray, etanșanți, cleiuri, benzi magnetice, cerneluri de imprimare, rășini, colofonii, soluții de curățare și pentru polimerizare.Se găsește în alte produse de consum, de exemplu, cimenturile de uz casnic și pentru hobby și produsele de umplutură din lemn.MEK este utilizat în deparafinarea uleiurilor lubrifiante, degresarea metalelor, în producția de piei sintetice, hârtie transparentă și folie de aluminiu și ca intermediar chimic și catalizator.Este un solvent de extracție în prelucrarea alimentelor și a ingredientelor alimentare.MEK poate fi folosit și pentru sterilizarea echipamentelor chirurgicale și dentare.
Pe lângă fabricarea sa, sursele de mediu ale MEK includ evacuarea de la motoarele cu reacție și cu ardere internă și activități industriale, cum ar fi gazeificarea cărbunelui.Se găsește în cantități substanțiale în fumul de tutun.MEK este produs biologic și a fost identificat ca un produs al metabolismului microbian.De asemenea, a fost găsit în plante, feromoni de insecte și țesuturi animale, iar MEK este probabil un produs minor al metabolismului normal al mamiferelor.Este stabil în condiții obișnuite, dar poate forma peroxizi la depozitare prelungită;acestea pot fi explozive.